hamilelikte infex 200 mg kullananlar

600mg başlangıç dozu, iki ayrı intravenöz infüzyon olarak uygulanır; ilk 300 mg infüzyonu 2 hafta sonra ikinci 300 mg infüzyon takip eder. Sonraki Dozlar. Sonraki OCREVUS dozları 6 ayda bir tek bir 600 mg intravenöz infüzyon olarak uygulanır (Tablo 1). İkinci doz birinci başlangıç dozu infüzyonundan 6 ay sonra uygulanmalıdır. 1tabl. zawiera: 200 mg ibuprofenu, 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny: 12 tabl. US Pharmacia Infex Zatoki: tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 200 mg ibuprofenu, 30 mg Acompany car clotrimazole pessaries ip 200 mg price The receiver is also encouraging hunger strikers to drink beverages that replace lost electrolytes and nutritional supplements such as Ensure, although inmates who take supplements are not counted as striking. Litozin Double 120 Kapsül, Yan etkileri, ne işe yarar, kullananlar, fiyatı, kuşburnu hapı 200, faydaları, kullananların yorumları, 750 mg Rosa canina tozu By Week 12, all three omalizumab doses of 300 mg, 150 mg and 75 mg were significantly superior to placebo in improving patients' weekly Itch Severity Score or ISS, which was the primary endpoint of the study. This benefit was maintained throughout active treatment. nama klub voli yang bagus dan artinya. 1 Hamilelik döneminde antibiyotik kullanılır mı?Hamilelik döneminde anne adayı mikroplara kaşı direnç gösteremediği için hamileliği riske girmek üzere ise, elbette ki antibiyotik kullanımı doktor kontrolü altında serbest olacaktır. Doktorlar anne adayının durumuna, hastalığına ve hamilelikte herhangi bir risk taşıp taşımadığına bakarak, kendisine uygun olan antibiyotiği verir. Kafaya göre antibiyotik kullanımı anne ve bebeğin hayatını riske dönemi içerisinde kullanılan antibiyotikler B grubundadır. Bu grup antibiyotikler için gerçekleştirilen çeşitli araştırmalar sonucunda bebeğe herhangi bir yan etkisi olduğu kesin olarak tespit dönemi içerisinde, olabildiğince ilaç kullanmamaya dikkat edilmelidir. Ancak, ihtiyaç duyulması halinde, antibiyotikler kullanılarak mevcut olan enfeksiyon tedavi edilmelidir. Aksi taktirde erken doğum, endometrit, amnionit, zarların normal süreçten erken yırtılması gibi hayati risklere neden olacak olumsuz durumlar ile karşılaşma olasılığı dönemi içerisinde antibiyotik kullanılacağı zaman, kullandığınız antibiyotiğin bebeğe karşı herhangi bir zarar vermemesi Hamilelik döneminde zararlı olan antibiyotikler nelerdir?Hamilelik dönemi içerisinde kullanılacak olan antibiyotiğin etken maddesi ve dozajı ayarlanır iken, hamileliğin kaçıncı döneminde, hangi haftasında olunduğunun da dikkate antibiyotik kullanımının en zararlı olduğu zamanlar, hamileliğin ilk ve son evreleridir. İlk evre içerisinde, bebek ve plasenta o an için tam anlamı ile bağışıklık sağlayamadığından dolayı, ikinci evrede ise, anne adayında meydana gelen yorgunluktan dolayı bebeğin korunması pek mümkün dönemi içerisinde anne adayına fazla zarar vermeyecek bazı antibiyotikler; ampisilin, safalosporinler ve amoksilin içerikli olan ilaçlardır. Bunun dışında toplum ve tıp dünyasında çok yaygın olan metronidazol içeren antibiyotiklerin bebekte kusurlu doğumlara neden olacağı kabul edilirken, son günlerde gerçekleştirilen araştırmalar neticesinde böyle bir soruna sebebiyet vermediğini ortaya Antibiyotik kullanımının sınıflandırılmasıFDA Food and Drug administration tarafından hamilelik dönemi içerisinde antibiyotik kullanımı şu şekilde sınıflandırılmıştır; Sınıf A Kontrol edilmiş insan çalışmalarında bebeğe karşı herhangi bir tehlikenin söz konusu olmadığı gruptur. Ancak bu grup içerisinde ilaç yoktur. Çünkü bununla alakalı herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Sınıf B İnsan ve hayvan çalışmalarında ciddi bir tehlike oluşturduğunu göstermeyen, hayvan çalışmalarında fetusta bebekte bir risk oluşturduğu ispatlanmamış, ancak herhangi bir insan deneyi yapılmadığı için hayvan çalışmalarında bebeğe yan etkileri bulunduğu halde, kontrollü yapılan insan çalışmalarında bu yan etkilerin olmadığı ilaçlardır. Sınıf C İnsan çalışmaları olmayan, ancak yapılan hayvan çalışmalarında fetal yan etkilerin saptandığı ilaçlardır. Sınıf D İnsan fetusuna karşı tehlikeli olan, ancak anne hayatını riske sokan çeşitli durumlarda bu etkilerin göz ardı edilebileceği X İnsan fetusuna karşı zararlı olan, ancak anne hayatını tehdit eden çeşitli durumlar sonucunda bu etkilerin göz ardı edilmeyeceği B GRUBU GEBELİKTE KULLANILABİLEN ANTİBİYOTİKLER1 Penisilinler2 Sefalosporinler3 Klindamisin4 Makrolidler Eritromisin, azitromisin5 Nitrofurantoin6 MetranidazolHamilelik döneminde antibiyotik daha önceden de bahsettiğimiz gibi kesinlikle sadece doktor kontrolü ile ve gerekli olan durumlar içerisinde kullanılması gerekir. antibiyotik, ancak doğru kullanılması halinde hayat B grubu antibiyotik ile hangi hastalıklar tedavi edilir?Bu antibiyotik grubu ile anne adaylarında ortaya çıkan toplum kökenli zatüre, idrar yollarında iltahap sistit, börek iltahabı, sinüzit, diş apseleri, selülit denilen cilt enfeksiyonu, güvenli ve etkin bir şekilde tedavi hastalıkların dışında kalan toplumun sebep olduğu ve olmadığı zatürede ise, azitromisin içerikli olan antibiyotiklerin kullanılması tercih edilmektedir. Penisilin ve sefalosporinlere karşı alerjinin bulunması halinde, bunların dışında eritromisin güvenli bir şekilde kullanılır. Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar » Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar » Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller » 3. Kuşak Sefalosporinler » SefpodoksimFormülüHer bir tablet 200 mg sefpodoksime eşdeğer mg sefpodoksim proksetil içerir. Boyar madde olarak titanyum dioksit özellikleriFarmakodinamik özellikleriSefpodoksim, sefpodoksim proksetilTin bağırsaklarda bir ester grubu çıkarılması ile meydana gelmiş aktif bir metabolittir. Bakteriyel hücre duvarı sentezine engel olarak bakterileri öldürür. İlaç, bakteriyel hücre duvarındaki PBPİ ve PBP2 başta olmak üzere PBP penisilin bağlayıcı proteinlere bağlanır. Böylece, hücre duvarı stabilitesinden sorumlu olan peptidogiikan sentezinde önemli rol oynayan transpeptidaz enzimini inhibe eder. Mikrobiyoloji Sefpodoksim geniş spektru mdaki Gram-pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı aktiftir. Beta laktamaz enzimlerinin varlığında stabildir ve sefalosporinlere karşıt etkisi vardır. Dolayısıyla beta laktamaz üretimi nedeniyle penisilinlere ve sefalosporinlere dirençli olan birçok organizma sefpodoksime duyarlı olabilir. Sefpodoksim belirli spektrumdaki beta laktamazlar tarafından inhibe edilebilir. Sefpodoksimin bakterisidal etkisi, hücre duvarı sentezini inhibe etmesinden kaynaklanır. Sefpodoksimin vücutta, in vitro ve klinik enfeksiyonlarda aşağıdaki mikroorganizmalara karşı aktif olduğu gösterilmiştir. Bkz. Endikasyonlar. Aerobik Gram-pozitif mikroorganizmalar Staphylococcus aureus penisilinaz üreten suşu dahil. Not Sefpodoksim, metisilin dirençli stafilokoklara staphylococci karşı inaktiftir. Staphylococcus saprophyticus. Streptococcus pneumoniae penisilin dirençli suşları hariç.Streptococcus pyogenes. Aerobik Gram -negatif mi kro organizmalar Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae. Proteus mirabilis. Haemophilus influenza beta laktamaz üreten suşu dahil. Moraxeİla Branhamella catarhaİis. Neisseria gonorrhoeae penisilinaz üreten suşları dahil. Sefpodoksim, aşağıda belirtilmiş olan mikroorganizma izolatlarına karşı 1ıg/mL değerinde minimum inh ibisyon konsantrasyonları MIC sergilemiştir. Ancak yeterli kontrollü deneme bulunmaması nedeniyle bu organizmalara bağlı klinik enfeksiyonların sefpodoksimle tedavisinin güvenilirlik ve etkinliği saptanmamıştır. Bu mikroorganizmalar şunlardır Anaerobik Gram-pozitif m ikroorga nizma lar Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp C, F, G grupları. Not Sefpodoksim enterokoküs enterococci karşısında inaktiftir. Aerob ik G ra m-negatif mi kroorga nizma lar Citrobacter diversus, Kliebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Haemophilus parainfluenzae. Not Sefpodoksim çoğu Pseudomonas ve Enterobactere karşı inaktiftir. Anaerobik Gram-pozitif mikroorganizmalar Peptostreptococcus magnus. Farmakokinetik özellikleriAbsorbsiyon Sefpodoksim proksetil kanda aktif sepodoksim'i ortaya çıkarmak için, oral dozu takiben bağırsak epitelyumunda ester grubu çıkarılması reaksiyonuna %50'dir ve yemekle beraber alındığında bu değer artabilir. Absorpsiyon, düşük gastrik asit seviyesinde azalabilir. Yemeklerle birlikte alındığında doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşma süresi önemli oranda değişmez. Önerilen doz aralığında 100- 400 mg Tma yaklaşık olarak 2-3 saattir ve T112 saat arasında değişmektedir. Ortalama Cma 100 mg dozu için ıg/mL, 200 mg dozu İçin ıg/mL ve 400 mg dozu için 1ıg/mLdir. Normal böbrek fonksiyonu olan kişilerde 12 saatte bir 400 mga kadar alınan çoklu dozlarda birikim olmamıştır ve farmakokinetik parametreler önemli oranda değişmemiştir. Yetişkinlerde Tek Doz Alımından Sonra Meydana Gelen Sefpodoksim Plazma Seviyeleri 1tg/mlDoz Oral Alımdan Sonra Geçen Zaman Sefpodoksim 1 saat 2 saat 3 saat 4 saat 6 saat 8 saat 12 saat eşdeger 100 mg mg mg Dağılım Sefpodoksimin protein lere bağlanma oranı serumda %22%33 ve plazmada %21. %29 arasında değişir. Plazma yarı ömrü yaklaşık 2-3 saattir ve bu süre böbrek fonksiyon zayıflamasıyla artabilir. Yetişkinlerde alınan dozdan sonra meydana gelen sefpodoksim plazma seviyeleri 1ıg/mL tablo halinde gösterilmiştir. Sefpodoksim, solunum ve genitoüriner yollarda, safrada bademciklerde akciğer dokusunda ve ciltte terapötik konsantrasyonlara ulaşır. Anne sütünde düşük konsantrasyonlarda Sefpodoksim vücutta minimal metabolizmaya Önerilen doz aralığında 100-400 mg alınan sefpodoksimin yaklaşık olarak %29-331ü değişmeden 12 saat içerisinde idrarla atılır. Ayrıca diyalizle de atılabilir. Özel popülasyonlarAzalmış böbrek fonksiyonunda etkisi orta ve şiddetli böbrek bozukluğu olan kişilerde kreatinin klerensi <50 mL/dakika sefpodoksimin eliminasyonu azalır. Hafif şiddetli böbrek bozukluğu olanlarda kreatinin klerensi 50-80 mL/dakika sefpodoksimin ortalama plazma yarı ömrü saattir. Orta kreatinin klerensi 30-49 mL/dakika ya da şiddetli kreatinin klerensi 5-29 mL/dakika böbrek bozukluğu olan kişilerde, yarılanma ömrü sırasıyla ve saate artmıştır. Alınan dozun yaklaşık olarak %23ü standart 3 saatlik hemodiyaliz prosedürü ile vücuttan atılmaktadır. Karaciğer bozukluğunda Siroz etkisi Siroz olan kişilerde absorbsiyon azalmıştır ve eliminasyon değişmemiştir. Siroz hastalarının ortalama sefpodoksim T112 değeri ve böbrek klerensi sağlıklı kişilerle benzerdir. Sirozlu hastalarda karında su toplanması bu değerleri etkilememiştir. Bu hasta populasyonunda doz ayarı yapılmasına gerek yoktur. Yaşlılarda farmakokinetik Böbrek fonksiyonunda düşüş yoksa, yaşlı kişilerde doz ayarı yapılmasına gerek yoktur. Sağlıklı yaşlı kişilerde sefpodoksimin plazma yarı ömrü yaklaşık saattir buna karşılık gençlerde saattir. 12 saatlik arayla alınan 400 mg'lık dozun %21'i idrarda saptanmıştır. Diğer farmakokinetik parametreler Cma EAA ve Tma sağlıklı genç kişilerle hallerde kullanımı endikedir - Alt solunum yolu enfeksiyonlarında kronik bronşit, toplumda kazanılmış pnömoni, zatürree, kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi Hastalık nedeni organizmalar Streptococcus pnemoniae, Haemophilus influenzae beta laktamaz üreten suşlar dahil, Moxarella Branhamelia catarrhalis. - Üst solunum yolları enfeksiyonlarında farenjit, bademcik iltihaplanması, akut orta kulak iltihabı, akut maksillar sinüzit Hastalık nedeni organizmalar Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae beta laktamaz üreten suşlar dahil, Streptococcus pneumoniae penisilin dirençli suşlar hariç, Moxareİla Branhamella catarrhalis beta laktamaz üreten suşlar dahil. - Seksüel yolla bulaşan hastalıklarda akut komplike olmayan ureteral ve servikal gonore Hastalık nedeni organizma Neisserla gonorrheae penisilinaz üreten suşlar dahil. - Kadınlarda görülen akut komplike olmayan ano-rektal enfeksiyonlarda Hastalık nedeni organizma Neisserla gonorrheae penisilinaz üreten suşlar dahil. - Üriner enfeksiyonlarda sistit Hastalık nedeni organizmalar Escherichia coli, Kİebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Staphylococcus saprophyticus. - Cilt ve cilt eklentileri enfeksiyonları Hastalık nedeni organizmalar Staphylococcus aureus penisilinaz üreten suşlar dahil, Streptococcus ya da sefalosporin grubu antibiotiklerden herhangi birine bilinen bir alerjisi olan hastalarda proksetil ile tedaviye başlanmadan önce, hastanın daha önceden sefpodoksim, diğer sefalosporinler, penisilinler ve diğer ilaçlara karşı hipersensitive reaksiyonları olup olmadığı bilinmelidir. Penisilin duyarlılığı olan hastalara sefpodoksim uygulanırsa, beta laktam antibiyotikleri arasında meydana gelen çapraz hipersensitivite kaydedilmelidir. Penisiline karşı alerjisi olan hastalarda, sefpodoksim proksetil'e karşı da alerjik reaksiyonlar gözlenebilir. Böyle bir durumda ilaç kullanımına devam edilmemelidir. Ciddi akut hipersensitivite reaksiyonları epinefrin ile ve oksijen, intravenöz sıvılar, intravenöz antihistamin içeren acil önlemlerle tedavi gerekebilir. Yalancı membran koliti sefpodoksim dahil pek çok antibakteriyel ajanda tespit edilmiş ve hayati tehlike oluşturabileceği gözlenmiştir. Bu yüzden antibakteriyel ajan kullanımına bağlı olarak diyare görülen hastalarda, bu teşhis göz önünde bulundurulmalıdır. Antibiyotik kullanan ve yalancı membran koliti olan hastalarda, bu ürün özel önlem göstererek kullanılmalıdır. Yalancı membran koliti teşhisi konulduktan sonra, terapötik önlemler alınmalıdır. Hafif yan etkiler ilacın kesilmesiyle geçebilir. Ancak orta ve ciddi şiddetteki etkilerde, sıvı ve elektrolit, protein sağlanması ve karşı oral antibakteriyel ilaç tedavisi düşünülmelidir. Gebelik ve laktasyonda kullanımıHamilelik kategorisi B'dir. Bu kategorideki ilaçlar doktor tarafından anneye sağlanacak yararın, fetüs üzerinde potansiyel zararından daha fazla olacağına inanılıyorsa kullanılmalıdır. Sefpodoksim anne sütüne geçer. Emziren 3 kadın üzerinde yapılan çalışmada, 200 mg oral sefpodoksim proksetil dozunu takiben, 4 saat içerisindeki serum seviyeleri sırasıyla, %0, %2 ve %6 oranında gözlenmiştir. Bu dozdan 6 saat sonra ise, serum seviyeleri %O, %9 ve %16 olarak gözlenmiştir. Eğer bebeklerde ciddi reaksiyonlar gözlenirse, ilacın anneye yararı göz önünde bulundurularak alımına karar verilir. Araç ve makine kullanmaya yeteneği üzerine etkisiAraç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi etkiler/Advers etkilerİlaç toksisitesine bağlı olarak ölümler ya da kalıcı sakatlıklar görülmemiştir. %1'den az oranda görülen yan etkilerTüm vücutta Mantar enfeksiyonları, abdominal distansiyon, keyifsizlik, asteni, ateş, göğüs ve sırt ağrısı, üşüme, genel ağrı, anormal mikrobiyolojik test sonuçları, moniliyazis, alerjik reaksiyon lar, yüz ödemi, apse, bakteriyel enfeksiyonlar, parazit enfeksiyon ları, lokal ağrı ve Konjestif kalp yetmezliği, migren, çarpıntı, vazodilasyon, hematom, hipotansiyon, Kusma, hazımsızlık, ağız kuruluğu, midede gaz, iştah azalması, anoreksi, kabızlık, oral moniliyazis, gastrit, ağız ülseri, gastrointestinal bozukluklar, rektal bozukluklar, diş ve dilde bozukluk, susama, oral lezyonlar, boğaz kuruluğu diş ağrısı, idrar yapmada ve lenfatik ve beslenme Su kaybı, periferal ödem, kilo sistemi Baş dönmesi, sersemlik, uykusuzluk, anksiyete, sinirlilik, titreme, serebral enfarktüs, konsantrasyon güçlüğü, kabus görme, konfüzyon, Astım, öksürük, epistakis, rinit, bronşit, dispne, plevral efüzyon, pnömoni, sinüzit, hırıltılı Ürtiker, döküntü, prürit, terleme, makülopapüler döküntü, mantar dermatiti, deskuamasyon, cilt kuruluğu, saç dökülmesi, güneş yanığı, vesikülobülloz duyular Tat almada değişim, tat kaybı, gözde tahriş, kulak Üriner enfeksiyonlar, hematüri, metroraji, disüri, sık idrara çıkma, penil enfeksiyon, proteinüri, vajinal ağrı, noktüri. Çift doz alımına bağlı olarak %1'den çok görülen yan etkilerDiyare, mide bulantısı, vajinal mantar enfeksiyonları, abdominal ağrı, deri döküntüsü, baş ağrısı ve Göğüs ağrısı, Mantar deri enfeksiyonu, deri pullanması ve Menstural Mide ve barsak gazı, salyada azalma, yalancı membran Anafilaktik İştah Keyifsizlik, Sinir Sistemi Anksiyete, uykusuzluk, bitkinlik, baş dönmesi, kabus görme, Öksürük, duyular Tad duyusu azalması, göz kaşıntısı, kulak doz alımına bağlı olarak %1'den çok görülen yan etkilerDiyare, mide doz alımına bağlı olarak %1'den az görülen yan etkilerMerkezi Sinir Sistemi Baş dönmesi, baş ağrısı, Deri Abdominal Anksiyete. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA etkileşimleriAntasitler Antasitlerin sodyum bikarbonat ve alüminyum hidroksit yüksek doz uygulaması veya H2 blokerleri plazma doruk seviyelerini, sırasıyla, %24 ile %42 ve absorpsiyon süresini %27 ile %32 azaltır. Bu medikasyonlar ile absorpsiyon oranı değişmemektedir. Oral antikolinerjikler propantelin gibi doruk plazma seviyelerini Tma da %47 artma geciktirir, ancak absorpsiyon miktarını EAA etkilemez. Probenesid Diğer beta laktam antibiyotiklerle olduğu gibi, sefpodoksim'in böbreklerden salgılanması probenesidle inhibe edilmiştir ve EAA'da yaklaşık %31 artış ve sefpodoksim plazma seviyelerini gösteren dorukta °1o20 artışla sonuçlanmıştır. Nefrotoksik ilaçlar Sefpodoksim proksetil yalnız verildiğinde, nefrotoksisite gözlenmemesine rağmen, sefpodoksim proksetil nefrotoksik potansiyeli bilinen bileşiklerle verildiğinde böbrek fonksiyonun kontrol edilmesi şekli ve dozuÖnerilen dozlar, tedavi süresi ve uygulanabilen hasta popülasyonu aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Yetişkinler 13 yaş ve yukarısıEnfeksiyon Çeşidi Toplam Doz Günlük Doz Aralığı SüreToplumda kazanılmış akut pnömoni 400 mg 12 saatte bir 200 mg 14 günKronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi 400 mg 12 saatte bir 200 mg 10 günKomplike olmayan gonore Kadın ve Erkek ve Rektal Gonococcal Enfeksiyonlar Kadın 200 mg Tek dozDeri ve deri eklentileri 800 mg 12 saatte bir 400 mg 7-14 günFarenjit ve/veya bademcik iltihabı 200 mg 12 saatte bir 100 mg 5-10 günKomplike olmayan idrar yolları enfeksiyonu 200 mg 12 saatte bir 100 mg 7 günPediyatrik kullanımı Yeni doğan 5 aylık bebeklerde güvenliliği ve yararlılığı belirtilmemiştir. Geriyatrik kullanımı Sefpodoksim proksetil film kaplı tabletle ilgili çok dozlu klinik çalışmalar, 521'i 65 yaş ve üstü, 214'ü 75 yaş ve üstü olan 3338 hastada yapılmıştır. Güvenilirliği ve yararlanımı genç ve yaşlılarda değişiklik göstermemektedir. Normal böbrek fonksiyonuna sahip yaşlılarda, sefpodoksimin plazmadaki yarı ömrü ortalama saattir ve 15 gün boyunca her 12 saatte bir alınan 400 mg'lık dozun üriner geri emilimi %21dir. Normal böbrek fonksiyonuna sahip yaşlı hastalarda doz ayarlanması gerekli değildir. DOKTORA DANIŞMADAN Aşımı ve TedavisiAkut toksisite çalışmalarında, oral tek doz 5 g/kg uygulanış ve herhangi bir yan etki gözlenmemiştir. Doz aşımından meydana gelen ciddi toksik reaksiyonlarda, böbrek fonksiyonlarında bozukluk görülen hastalarda hemodiyaliz ya da peritonal diyaliz, sefpodoksim'in vücuttan atılmasına yardımcı olabilir. Beta-laktam antibiyotiklerinin doz aşımından kaynaklanan toksik belirtiler mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi ve FirmaCeltis İlaç Sanayi Ticaret 0212 482 58 91 Infex 200 Mg 20 Film Tablet Eşdeğerleri Sefpotec 200 Mg 14 Film Tabletİlaç Barkodu 869954009254927,55 TLDokselin 200 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869747309255147,12 TLInfex 200 Mg 15 Film Tabletİlaç Barkodu 869792709002730,11 TLInfex Mr 400 Mg 10 Film Kaplı Tabletİlaç Barkodu 869792703099349,47 TLInfex 100 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869792709001024,11 TLInfex Plus 200/125 Mg 20 Film Kaplı Tabletİlaç Barkodu 868088109828427,19 TLSefsidal 200 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869953609206548,2 TLSeftech 200 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869952509701939,22 TLSefpotec 200 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869954009255639,38 TLSefpotec 200 Mg 10 Film Tabletİlaç Barkodu 86995400925320 TLSeftech 200 Mg 15 Film Tabletİlaç Barkodu 869952509700227,38 TLSefsidal 200 Mg 14 Film Tabletİlaç Barkodu 869953609205833,74 TLOrelox 200 Mg 15 Tabletİlaç Barkodu 869980909804636,17 TLSefsidal 100 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869953609204124,11 TLSedox 200 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869954109530338,65 TLSedox 100 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 869954109529724,11 TLTexef 100 Mg 20 Film Tabletİlaç Barkodu 868088109243518,66 TL İlaç Bilgileri Güncelleme Tarihi Infex 200 Mg 20 Film TabletYerli, Beşeri bir ile Maddesi Sefpodoksim Proksetil Barkod Numarası 8697927090034 İlaç Fiyatı 40,18 TL Google Reklamları Firma Bilgileri Celtis İlaç Sanayi Ticaret Mah. General Ali Rıza Gürcan Cad. Merter İş Mrk. Bağımsız Bölüm No2/6 Merter - İSTANBULTelefon 0212 482 58 91 Firma profili ve diğer ürünlerin listesini görüntülemek için firma ismine tıklayın nedir ve ne için kullanılır?INFEX sefpodoksim proksetil adlı etkin maddeyi içerir. Sefalosporinler adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir. Antibiyotikler bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde film tablet formundadır ve ağızdan alınır. 1 kutusu içinde 15 ve 20 film tablet içeren blister ambalajda kullanılma kullanılmak üzere, INFEX 40 mg/5 mİ oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz formu da piyasada etkin maddeye duyarlı mikropların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılırÜst solunum yolu enfeksiyonları- Tonsillit, farenjit bademcik ve yutak iltihaplan- Akut sinüzit sinüs adı verilen kafa içindeki boşluklann iltihabı- Akut otitis media sadece çocuklarda orta kulak iltihabıAlt solunum yolu enfeksiyonlan- Akut bronşit- Pnömoni bir akciğer hastalığı= zatüre- Kronik obstrüktif akciğer hastalığının KO AH alevlenmesiKomplike olmayan alt ve üst idrar yollan enfeksiyonlanKomplike olmayan gonokokal üretrit cinsel yolla geçen gonore enfeksiyonlanCilt ve yumuşak doku enfeksiyonlan Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör. Dış Gebelik Dış gebelik, her 100 gebelikten birini etkileyen, sık görülen ve ölüme sebep olabilecek bir durumdur. Bu, döllenen yumurta, rahimin dışına yerleşirse, oluşan bir durumdur. Gebelik ilerledikçe, ağrıya ve kanamalara sebep olur. Sefalosporin grubu antibiyotik. Yetişkinde 12 saat ara ile 100-200mg. Gebelik kategorisi B. Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık. Etkileşim; probenesid, antiasitler, nefrotoksik ilaçlar. Sık görülen yan etkiler; bulantı, vajinal fungal enfeksiyonlar, karın ağrısı, baş ağrısı... Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız ! Diğer ilaçlar ve tıbbi malzemelerle birlikte kullanımı ve etkileşimi konusunda bir bilgi yok. INFEX Hamilelik ve emzirme uyarıları Eğer hamile ya da emzirme dönemindeyseniz INFEX ilacı hakkında gebelik ve laktasyon bölümünü mutlaka okuyun. Doktorunuzun diğer ilaçlarla etkişim uyarılarını dikkate alın. INFEX ile birlikte kullandığınız başka ilaçlar varsa eczacınıza ve doktorunuza bildirin. INFEX KullananlarINFEX ilaç bilgileri İlaç Fiyatı TL Barkodu 8697927090027 Reçete Normal reçeteli Etken Madde Sefpodoksim Proksetil İlaç Firması Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti Atc Kodu J01DD13 Geri Ödeme Kodu A09840 İlaç Sınıfı Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller 3. Kuşak Sefalosporinler Sefpodoksim

hamilelikte infex 200 mg kullananlar